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    導語

    出生缺陷是指嬰兒出生前發生的身體結構、功能或代謝異常。據估計,全球每年至少新增出生缺陷800萬例,約占出生人口的6%。而中國每年新增出生缺陷數約90萬例,出生缺陷發生率在5.6%左右。其中出生時臨床明顯可見的出生缺陷約有25萬例。直接影響人口素質,家庭和社會經濟的發展。遠東產科醫生強調:減少出生缺陷,預防比治病更重要。———數據來源于《中國出生缺陷防治報告(2012)》

    出生缺陷
    家庭不能承受之重

    常見重大出生缺陷

    • 非綜合征型智力缺陷 100/萬
    • 唇腭裂 11/萬
    • 遺傳代謝病 50/萬
    • 先天性腦積水 5.5/萬
    • 先天性心臟病 41/萬
    • 神經管缺陷 4.5/萬
    • 先天性聽力障礙 22/萬

    ———《中國出生缺陷防治報告(2012)》

    8大因素易導致寶寶出生缺陷

    • 1近親結婚導致的遺傳病發生率明顯增加
    • 2高齡妊娠使唐氏綜合征發病風險增高
    • 3孕期營養缺乏(如葉酸缺乏)造成神經管畸形
    • 4孕婦發生病毒(如風疹病毒)感染導致出生缺陷
    • 5孕婦患有糖尿病等疾病增加胎兒畸形的發生率
    • 6孕婦使用某些藥物可能致畸
    • 7孕婦接觸有毒有害物質(如汞、鉛、苯、農藥、X射線)
    • 8孕婦有不良嗜好(如吸毒、吸煙、飲酒、大量咖啡因攝入等)可增加胎兒畸形的發生率

    產前超聲分期檢查分級篩查 給寶寶一個健康的未來

    孕早期(孕5-10周) 孕早期(孕11-13+6周) 孕中期(孕16-19周) 孕中期(孕22-26周) 孕晚期(孕28-32周) 孕晚期(孕35-40周)

    孕早期(孕5-10周)超聲檢查

    目的和意義:腹部早孕超聲,識別胚胎是否為宮內妊娠,是否存活、多胎,排查異位妊娠(宮外孕)、異常妊娠等情況。以便于孕媽及時應對,避免危險發生。

    孕早期(孕11-13+6周)NT超聲篩查

    目的和意義:腹部NT超聲,是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位,是用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。

    NT檢查可以排除早期就出現的大的結構畸形,可以稱的上是一次畸形小排查。頸項透明層越厚,胎兒異常的概率越大。

    孕中期(孕16-19周)NF超聲篩查

    目的和意義:NF為胎兒頸項之后皮膚褶皺的厚度,其與胎兒染色體異常有著密切的關系,若存在染色體異?;蚰撤N特定的畸形時,可導致其增厚。其正常值多<6mm,若大于6mm時,則胎兒染色體異常風險較大。NF增厚越明顯,胎兒異常機會就越高,需要進一步檢查。

    孕中期(孕22-26周)四維超聲排畸檢查

    目的和意義:孕中期的常規胎兒重大畸形篩查,測量胎兒生長發育,協助醫生直接對胎兒先天畸形進行診斷,包括表面畸形、內臟畸形和頭面部畸形。能確定胎兒在子宮中的精確位置,檢測胎盤及羊水情況。胎兒宮內安危的超聲評估等。

    孕晚期(孕28-32周)超聲排畸檢查

    目的和意義:針對孕中期四維彩超后,胎兒生長發育過程中后期可能會出現的遲發性畸形的補充篩查。此階段寶寶生長發育迅速,一些早期未出現的疾病或缺陷有可能顯現,孕晚期篩查可以及時發現問題,以便應對處理。

    孕晚期(孕35-40周)常規超聲檢查

    目的和意義:孕晚期的常規彩超檢查。通過超聲檢查測量胎兒生長發育,檢測胎盤及羊水情況,胎兒宮內安危的超聲評估。

    遠東GE彩超設備

    遠東高清四維彩超采用的是美國GE-E8/E10四維彩超設備,是目前流行的彩色超聲設備,是篩查胎兒畸形的高端設備。

    胎兒排畸檢查 宮內拍照 全方位診斷

    GE-E10四維彩超是目前分辨率比較高的超聲圖像診斷儀器,能清晰顯示人體內的細微結構,能顯示胎兒少見畸形或細小畸形,從而最大限度地阻止了畸形兒的出生,能夠多方位、多角度地觀察宮內胎兒的生長發育情況,為早期診斷胎兒先天性體表畸形和先天性心臟疾病提供準確的科學依據。

    在線預約

    能夠立體、直觀地顯示宮內寶寶的實時動態活動圖像。能自動為胎兒的一舉一動進行宮內拍攝“寫真”和動態錄像,為眾多的準媽媽增添了安心和情趣,保留更完整的生命印跡。

    在線預約

    獨有的表面模式、血管模式、組織血管透明模式等智能診斷模式,對胎兒的體表、內臟、血管、骨骼等核心部位獨立成像,彌補傳統系統、普通四維彩超在檢測范疇及精準度的局限性。

    在線預約

    預防出生缺陷這些排畸檢查也很重要

    • 唐氏篩查唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱。而唐氏綜合征是目前發病率高的染色體異常疾病,是導致患兒智力低下常見的原因。唐氏篩查通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度并結合孕婦的預產期、體重年齡和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。

      • 檢查時間:Ⅰ期唐篩:孕9~13周+6天 Ⅱ期唐篩:孕15~20周+6天
      • 唐氏兒特征:
      在線預約
    • 無創DNA產前篩查無創DNA產前篩查,又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。無創DNA產前檢測技術僅需采取孕婦的靜脈血。利用DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患有三大染色體疾病。

      • 檢查時間:孕12~26周
      • 無創DNA產前檢測篩查項目:
        21三體綜合征(唐氏綜合征) 18三體綜合征(愛德華氏綜合征) 13三體綜合征(帕陶氏綜合征)
      在線預約

    蘇放明教授產科團隊 實力護航母嬰安全

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